Predstavljen Nacionalni vodič i platforma „U mojoj koži“: Obeležen Svetski dan atopijskog dermatitisa u Beogradu | Srpska dijaspora

Povodom Svetskog dana atopijskog dermatitisa, održan je okrugli sto „Unapređenje položaja i kvaliteta života osoba sa atopijskim dermatitisom“, u organizaciji Nacionalnog udruženja pacijenata „Alergija i ja“. Tom prilikom predstavljeni su Nacionalni vodič za unapređenje položaja osoba sa atopijskim dermatitisom i nova platforma „U mojoj koži“ (umojojkozi.rs), namenjena informisanju i podršci pacijentima i njihovim porodicama.

Skupu je prisustvovao veliki broj lekara, dermatologa i stručnjaka iz oblasti javnog zdravlja, kao i predstavnici nadležnih institucija, Zavoda za javno zdravlje, Instituta za javno zdravlje Srbije „Dr Milan Jovanović Batut“ i Evropske unije, uz pacijente i članove njihovih porodica koji su podelili lično iskustvo života sa atopijskim dermatitisom. Skup je moderirala dr Ivana Božović.

Atopijski dermatitis pogađa više od 230 miliona ljudi širom sveta, a u Srbiji, gde ne postoji nacionalni registar obolelih, procenjuje se da simptome ima 15–20% dece i 2–10% odraslih. Skoro polovina (48%) osoba sa hroničnim kožnim bolestima oseća umerenu ili izraženu anksioznost ili depresiju, dok je 67,1% odraslih koji su bolest imali od detinjstva bilo izloženo vršnjačkom nasilju ili ismevanju.

„Nacionalni vodič koji smo juče predstavili prvi je korak ka sistemskom rešavanju problema sa kojima se pacijenti sa atopijskim dermatitisom svakodnevno suočavaju. Platforma U mojoj koži treba da bude mesto gde će pacijenti i njihove porodice pronaći proverene informacije, podršku i praktične savete, na jednom mestu i dostupne u svakom trenutku“, izjavila je predsednica Nacionalnog udruženja pacijenata „Alergija i ja“ Snežana Šundić Vardić.

Platforma umojojkozi.rs pacijentima i roditeljima dece obolele od atopijskog dermatitisa nudi edukativne sadržaje, praktične savete za negu kože i svakodnevni život sa bolešću, kao i informacije o dostupnim vidovima podrške, sa ciljem da smanji osećaj izolovanosti i pomogne u boljem razumevanju bolesti.

Inicijativa je kreirana kao podrška Rezoluciji Svetske zdravstvene skupštine o kožnim bolestima (WHA78.15) i evropskoj kampanji EFA #BreakTheInvisibleBurden, a predstavlja nastavak zagovaračkih aktivnosti pokrenutih nakon skupa održanog u Evropskom parlamentu u februaru 2026. godine.

“Kada govorimo o podacima za našu zemlju, možemo dati samo procene o broju obolelih. Ono što je zanimljivo je da je bolest prisutna više kod žena nego kod muškaraca,  prevalencija kod dece oko 4% a kod odraslih 2%. Neki drugi podaci kažu da ovi procenti idu i znantno više. U apsolutnim vrednostima govorimo o broju između 200.000 i 400.000 građana koji imaju atopijski dermatitis u našoj zemlji. Ali ne možemo da se vodimo samo brojkama, moramo da govorimo i o težini i trajanju bolesti, o svakodnevnom funkcionisa3nju pacijenata, o psihološkom opterećenju”, izjavila je doktorka Snežana Plavšić iz Instituta za javno zdravlje Srbije „Dr Milan Jovanović Batut“.

Nacionalno udruženje pacijenata „Alergija i ja“ nastavlja da zagovara sedam ključnih prioriteta za unapređenje položaja osoba sa atopijskim dermatitisom u Srbiji: formalno prepoznavanje bolesti kao prioriteta javnog zdravlja, obezbeđivanje dostupnog i pravovremenog lečenja, smanjenje finansijskog opterećenja pacijenata, unapređenje znanja zdravstvenih radnika, razvoj multidisciplinarnog modela lečenja, uspostavljanje nacionalnog registra, kao i smanjenje stigme i podizanje svesti javnosti.